人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。（所有概率用分数表示）
 
（1）甲病的遗传方式为__________ ，乙病最可能的遗传方式为_____。
（2）若Ⅰ—3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ—2的基因型为________；Ⅱ—5的基因型为____________。
②如果Ⅱ—5与Ⅱ—6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。
③如果Ⅱ—7与Ⅱ—8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。
④如果Ⅱ—5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。

常染色体隐性遗传病    伴X隐性遗传    HhX^TX^t    HHX^TY或HhX^TY    1/ 36    1/ 60000    3/ 5       
【详解】
（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病。由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
（2）①若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传．所以Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t。
②Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HHX^TY或2/3HhX^TY。Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是2/3，为X^TX^t的几率是1/2，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7为Hh的几率是2/3，Ⅱ-8为Hh的几率是10^-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为
2/3×10^-4×1/4=1/60000。
④由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为2/3×1/4=1/6，Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6：（1-1/6）=3/5。